Fundacja People4People (P4P)
Trzy rzeczy w życiu – Twoje zdrowie, Twoja misja i ludzie, których kochasz. I to jest to!
Three things in life – your health, your mission, and the people you love. That’s it!
~ cytat z Navala Ravikanta
O nas
Poznaj nas
Niestety mamy też pełną świadomość tego, jak wiele jest jeszcze do zrobienia, zwłaszcza w chorobach ultrarzadkich (które dotykają w skali świata kilku – kilkudziesięciu osób) i nowotworowych, głównie wieku dziecięcego. Wielu tych chorych, ich bliskich, pozostawionych samym sobie, szuka po omacku, licząc na to, że cokolwiek się da zrobić, cokolwiek będzie mogło pomóc… Naszymi działaniami chcemy i mamy nadzieję pomóc właśnie takim rodzinom, osobom – wesprzeć wiedzą, badaniami i dać nadzieję! tak po ludzku… People 4 People
Choroby rzadkie to wyzwanie i tylko nieliczni mają odwagę tu działać!
Wesprzyj nasze działania:
- opracowywanie terapii dla Chorych (zaburzenia kotwic GPI),
- pomoc dla Rodziców, nagle postawionych pod ścianą,
- rozwój pulmogenetyki (m.in. PAH, choroby śródmiąższowe, dziedziczne czynniki raka płuca).
Aleksandra Jezela-Stanek
Zarząd
Poznaj nasz Zarząd
prezes, mgr prawa
Anna Maria Pańkowska
Wielbicielka ostrej jazdy na nartach i melomanka muzyki wszelakiej
wiceprezes, prof. dr hab n. med.
Aleksandra Jezela-Stanek
Wielbicielka rzeźby antycznej, ikonografii i miłośniczka opery barokowej
dyrektor operacyjny, mgr
Aleksandra Ulman
Pasjonatka akademickich dyskusji o systemach zarządzania, od zawsze zachwycona szumem morskich fal i muzyką organową
wiceprezes, prof. dr hab n. med.
Joanna Chorostowska-Wynimko
Wielbicielka podróży wszelakich, pasjonatka zdrowego stylu życia i kuchni świata.
Weronika
Koordynatorka mediów społecznościowych
Mikita
Opiekun strony internetowej
Otton
Koordynator ds. organizacyjnych
???
na Ciebie czekamy 🙂
Rada Naukowa
Zobacz co mówią Eksperci
PIGVolucja
Nasze badania koncentrują się na rzadkiej chorobie spowodowanej mutacją w genie PIGV. To konkretne zaburzenie należy do większej kategorii chorób, które wiążą się z zaburzeniem syntezy kotwic GPI, co stanowi podgrupę wrodzonych zaburzeń glikozylacji. Chociaż nasze badania koncentrują się głównie na schorzeniach związanych z mutacjami PIGV, oferują one wyraźną możliwość dokonania odkryć, które można zastosować do szerszego grona chorób związanych z rodziną genów PIG.
Poczyniliśmy już znaczne postępy na tej drodze, wykorzystując rewolucyjną technologię edycji genów CRISPR-Cas9 do stworzenia nicieni C. elegans z odpowiadającą im ludzką mutacją, co pozwoliło nam stworzyć precyzyjny zwierzęcy model mutacji PIGV.
Nasze wstępne analizy dostarczyły przekonujących danych wskazujących na powodzenie badań. Po pierwsze, gen PIGV wykazuje silną ewolucyjną konserwację między ludźmi i nicieniami. Dodatkowo, specyficzne miejsca mutacji u pacjentów, które są związane z chorobą, są również zachowane. Co więcej, nasz zespół badawczy posiada znaczne doświadczenie w badaniu rzadkich chorób przy użyciu C. elegans, dzięki czemu jesteśmy dobrze przygotowani do tego przedsięwzięcia. Warto zauważyć, że organizm ten posiada unikalną cechę, która wyróżnia go jako wygodny system do badania różnych ludzkich chorób – wszystkie osobniki tego gatunku posiadają ten sam wariant genetyczny, co jest rzadkością nawet w skali globalnej.
Projekty
Nasze projekty
Od 2022 – PIGVolucja Opracowanie modelu rzadkiej choroby związanej z zaburzeniami genu PIGV (PIGV-CDG) z wykorzystaniem nicienia, celem poznania jej patomechanizmu oraz identyfikacji możliwości terapii.
Od 2023 – system opieki wielospecjalistycznej dla naszych Podopiecznych w ramach współpracy z Centrum Wspomagania Rozwoju Persevere w Katowicach (https://persevere.org.pl)
Od 2023 – Szukając życia w życiu Coaching oraz wspracie psychologiczne dla Rodziców i Opiekunów Dzieci z rzadkimi, wrodzonymi zaburzeniami neurozowoju [we współpracy z Agata Sliwowski – https://redesignyourlifenow.com i Beata Mrotek – https://beatamrotek.pl]
Od 2023 – rozwój Pulmogenetyki [https://pulmogenetyka.pl/] i wdrożenie badań w rzadkich chorobach płuc
Od 2024 – partner Agencji Badań Medycznych
wrzesień’ 2024 – Spełniamy marzenia: Nasze Dzieciaki jadą w Polskę camperem -> relacja
Nasi PODOPIECZNI
Aktualnie mamy zorganizowaną zbiórkę celem opracowania terapii dla naszych Podopiecznych (projekt PIGVolucja). Zachęcamy do wsparcia, szczegóły oraz dane niezbędne ->
Jak pomóc
A może chcesz sprawdzić swoje ryzyko genetyczne, np. raka czy choroby rzadkiej u potomstwa?
I dzięki temu przeżyć życie bardziej świadomie…
Robiąc badanie genetyczne w Gencheck przekażesz 1,5% naszej Fundacji i wspólnie damy nadzieję na życie i zdrowie tym, którzy sami o swoje walczyć nie mogą 🙂
Przejdź na stronę Gencheck i koniecznie podaj hasło “P4P” i tak wesprzerz nasze badania
A może chcesz bezpośrednio wesprzeć badania genetyczne dla rodzin w potrzebie?
I odmienić życie potrzebujących rodzin …
Twoje wsparcie może oznaczać świat różnicy dla rodzin, które codziennie zmagają się z rzadkimi chorobami genetycznymi. Razem możemy otworzyć drzwi do lepszej przyszłości dla tych, którzy najbardziej tego potrzebują.
Żadna kwota nie jest za mała, by pomóc. Prosimy, rozważ wsparcie naszej misji już dziś i bądź częścią czegoś naprawdę znaczącego. Przejdź na stronę Pomagam.pl, żeby dowiedzieć się więcej.
Kontakt
i inne cenne informacje...
KRS: 0001073479
REGON: 527132498
NIP: 6343032600
nr konta: 29 1140 2004 0000 3302 8445 5298